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本病多为常染色体隐性遗传性疾病,少数显性遗传,病因不完全清楚。似因体内碱性磷酸酶不足或成骨细胞和软骨细胞的功能不良,所产生的软骨基质和骨样组织性能不佳...[详细]
范大鹏 实习医生 青岛大学附属医院 回复时间:2016-07-04 20:15:59
你好,新生儿型于出生后即出现颅骨软化、肢体短粗、弯曲畸形及骨折,常伴有肢体表面皮肤的环形深凹切迹,有些病例可见蓝色巩膜(巩膜外观呈均匀的亮蓝色或蓝灰色...[详细]
郭玉红 实习医生 上海交通大学医学院附属仁济医院 回复时间:2016-05-23 21:59:13
除对症治疗外,尚无特效方法。高磷酸盐剂(中性磷酸钠)持续治疗可使血磷轻度升高,增加尿焦磷酸盐的排泄,X线显示骨钙化明显改善。Bongiovanni等报...[详细]
鲍文俊 实习医生 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 回复时间:2016-12-20 11:36:34
除对症治疗外,尚无特效方法。高磷酸盐剂(中性磷酸钠)持续治疗可使血磷轻度升高增加尿焦磷酸盐的排泄,X线显示骨钙化明显改善?。Bongiovanni等报...[详细]
郑艾波 住院医师 陕西省中医医院 回复时间:2016-12-21 18:29:25
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