拇指仅存软组织而无骨骼检查

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拇指仅存软组织而无骨骼检查

1.心血管畸形本病征伴心血管异常者约占60%～70%,在同一家族中患者的心脏畸形改变有差异.最常见的心血管畸形是房间隔缺损(多系Ⅱ孔型,也有Ⅰ孔型与Ⅱ孔型并存者)和室间隔缺损,其次是心脏传导系统异常及心肌病,而动脉导管未闭、大血管转位、冠状动脉异常、二尖瓣狭窄或脱垂、肺动脉狭窄、三尖瓣闭锁等极少见.临床上可出现先心病的多种症状和体征,如心悸、气短及乏力等,严重者可出现充血性心力衰竭及并发感染性心内膜炎.主要体征为胸骨左缘2～3或3～4肋间闻及收缩期杂音,伴震颤,肺动脉瓣第二音亢进及分裂,肺动脉瓣区收缩期杂音或三尖瓣区舒张期杂音. 2.骨骼、肌肉畸形骨骼畸形可累及双侧上肢,以左侧较重.前臂、腕及桡侧骨骼的变异或缺如最为常见,桡侧腕骨可因骨化延迟使第一掌骨基底部接近中线,与其他掌骨并列,鱼际可消失,由于拇指与其他四肢处于同一水平,故失去对掌功能,拇指变异是本病征特征性改变,常为半脱位、并指、拇指三节、末节弯向尺侧、分叉状,短小或缺如或拇指仅存软组织而无骨骼. 1.家系调查对兼有房间隔缺损等先天性心脏病和以上肢,尤其拇指发育不全和缺陷的病例进行家系调查.有一个家族中四代9人发病. 2.超声心动图、心导管、心电图、X线、染料稀释曲线等检查,以确定先天性心脏病类型. 3.骨骼X摄片和染色体检查. 可出现心力衰竭,并发感染性心内膜炎.失去对掌功能,可伴有高腭弓、腭裂、身材矮小、面部发育不全、面部血管瘤、两侧瞳孔大小不等,外耳道闭塞及胃肠道和泌尿生殖系等畸形.

(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)

拇指仅存软组织而无骨骼要做哪些检查

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