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您好,苯丙酮尿症为遗传代谢病,同这个单卵双胎关系不是很大,如果早诊断,早治疗,还是不会导致严重后遗症的。[详细]
刘贶 医师 河南中医学院第一附属医院 回复时间:2017-02-23 02:30:26
你好,当然是医院级别越高医疗水平越高,建议你到当地3级医院,也可以到烟台毓黄顶医院,山东大学齐鲁医院检查治疗比较好[详细]
卢玺宇 住院医师 西安市第四医院 回复时间:2017-02-22 13:30:50
建议可到更高一级别的医院进一步明确诊断,之后再对症处理。[详细]
刘润萍 医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 回复时间:2017-02-21 01:04:10
您好,单纯通过尿液气味不能确诊,需要查血看看为好[详细]
窦宗山 医师 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 回复时间:2017-02-20 19:29:04
你好,你这种情况属于遗传性疾病,没有特殊的治疗方法,建议你需要对症治疗。[详细]
杨明俊 医师 山东大学第二医院 回复时间:2017-02-04 06:34:30
您好,孩子这个情况需要考虑的,个人建议干预治疗后复查看看[详细]
王学仁 住院医师 西安市中心医院 回复时间:2017-02-04 11:05:43
您好,对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉,添加副食的时候以淀粉,蔬菜,水果等低蛋白食物为主.[详细]
郭成润 实习医生 江西省中医院 回复时间:2017-02-03 23:33:49
是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出,低苯丙...[详细]
赵朋云 实习医生 中国人民解放军第一八七(187)医院 回复时间:2017-02-02 22:17:56
丙酮尿症(PKU)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一。它是常染色体隐性遗传,按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代。疾病的根源是...[详细]
李同朝 住院医师 广西医科大学第一附属医院 回复时间:2017-02-02 15:24:56
苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤...[详细]
康平 住院医师 西安市第四医院 回复时间:2017-02-02 02:31:45
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