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感染是导致小儿肝硬化的主要病因,先天性胆道梗阻及先天性代谢缺陷和遗传病也为小儿肝硬化较常见的病因:
1.感染
病毒性肝炎(乙型肝炎,丙型肝炎,丁型肝炎,庚型肝炎,巨细胞病毒性肝炎),风疹病毒,单纯疱疹病毒,水痘病毒;先天性梅毒;寄生虫病(日本血吸虫,肝吸虫,弓形体病)等.
2.先天性遗传代谢异常
肝豆状核变性(Wilsons disease),肝糖原累积症(Ⅳ型),半乳糖血症,α1抗胰蛋白酶缺乏症,先天性酪氨酸血症(congenital tyrosinosis),遗传性果糖不耐受症,范可尼综合征(Fanconi syndrome),胰腺囊性纤维性变(mucoviscidosis),β-脂蛋白缺乏症(βlipoproteinemia),遗传性出血性毛细血管扩张症(Osler-Weber病),血色素沉着症(hemochromatosis)[特发性遗传性血色病(IHC),新生儿血色病(NHC),继发性血色病],过氧化物酶体病(peroxisomal disorders,PD)[脑-肝-肾综合征(又称Zellwegar综合征),胆管发育不良伴三羟粪甾烷酸血症(biliary hypoplasia with trihydroxy coprostanic acidemia,THCA).
3.后天性代谢异常
乙醇中毒,营养性,中毒性(新生儿感染中毒,毒素,药物).
4.免疫异常
自家免疫性肝炎(AIH),原发性胆汁性肝硬化(PBC),小儿原发性硬化性胆管炎(PSC).
5.肝及胆管囊性疾病
(cystic diseases of the biliary tract and liver) 先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF),先天性肝内胆管扩张症Caroli病),先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst).
6.淤血性肝硬化
Budd-Chiari综合征,慢性缩窄性心包炎.
7.隐源性肝硬化
印度儿童肝硬化(Indian childhood cirrhosis,ICC),家族性肝硬化(familial cirrhosis,又称Alper病).
(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)
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